Революционен пробив в лечението на рак
Диагнозата рак на левия бъбрек е поставила Брус Кнолмайер пред най-лошото. Но необичайна генетична характеристика на неговия тумор му дава шанс да участва в експериментално проучване в Нюйоркския раков център „Мемориал Слоун Кетъринг“. След шест месеца и девет интравенозни процедури, фокусирани върху активирането на собствената му имунна система, резултатите са зашеметяващи.
„Направиха компютърна томография, върнаха се и казаха, че не виждат тумор… Честно казано, не можех да повярвам, че това е станало толкова бързо“, споделя Кнолмайер пред CBS News.
Имунотерапията – нова надежда в борбата с рака
Историята на Кнолмайер е част от по-голямо проучване, което може да промени коренно лечението на някои видове рак. Определени генетични мутации в раковите клетки (специфично, солидни тумори с дефицит на поправка на несъответствията – MMR-deficient) могат да потискат имунната система, позволявайки на тумора да расте безпрепятствено. Новото лечение използва антитяло, което премахва тези „спирачки“, позволявайки на имунните клетки да атакуват и унищожават раковите клетки.
Забележителни резултати от проучването
Д-р Андреа Черчек и екипът ѝ от „Мемориал Слоун Кетъринг“ са провели изследване на 103 пациенти със солидни тумори в стадий 1-3, носещи тази генетична мутация. Резултатите са впечатляващи:
- 80% от пациентите не са се нуждаели от допълнително лечение (хирургия, химиотерапия, лъчетерапия).
- При всички 49 пациенти с рак на ректума е наблюдаван пълен клиничен отговор – туморите са изчезнали.
- При останалите пациенти с други видове рак (хранопровод, пикочни пътища, черен дроб), 65% са получили пълен клиничен отговор.
„Настоящите лечения като хирургия, лъчетерапия и химиотерапия могат сериозно да повлияят на качеството на живот“, подчертава д-р Луис Диас Младши, един от ръководителите на проучването. „Например, лечението на рака на ректума по традиционния начин може да доведе до безплодие и проблеми с функциите на червата, пикочния мехур и сексуалните функции.“
1
Надежда за бъдещето
Д-р Черчек определя резултатите като „невероятни“. Въпреки че само 2-3% от всички солидни тумори в ранен стадий носят тази специфична мутация, проучването отваря врати за нови възможности в борбата с рака. Следващата стъпка е тестване на лекарството в комбинация с други средства за имунотерапия.
„Това е наистина революционен пробив, който може да спаси живота на много хора и да подобри драстично качеството им на живот.“ – Д-р Андреа Черчек
